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藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)認(rèn)證證書核發(fā)審批操作規(guī)范

http://www.twtt918.com    2011-11-29 09:43    作者:    來源:

A58302

藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)認(rèn)證證書核發(fā)—藥品

批發(fā)、零售連鎖企業(yè)認(rèn)證證書

核發(fā)審批操作規(guī)范

?

一、行政審批項(xiàng)目名稱、性質(zhì)

(一)名稱:藥品批發(fā)、零售連鎖企業(yè)認(rèn)證證書核發(fā)

(二)行政許可

二、設(shè)定依據(jù)

(一)2001228中華人民共和國主席令第45號(hào)公布,自2001121日起施行的《中華人民共和國藥品管理法》第十六條規(guī)定:藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的,發(fā)給認(rèn)證證書。

(二)根據(jù)200284國務(wù)院令第360號(hào)公布,自2002915日起施行的《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第十三條第二款:省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到認(rèn)證申請(qǐng)之日起3個(gè)月內(nèi),按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,組織對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)或者藥品零售企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行認(rèn)證;認(rèn)證合格的,發(fā)給認(rèn)證證書。

三、實(shí)施權(quán)限和實(shí)施主體

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第十三條第規(guī)定,由自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)或者藥品零售企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行認(rèn)證;認(rèn)證合格的,發(fā)給認(rèn)證證書。

四、行政審批條件

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》第十七條規(guī)定,申請(qǐng)GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營企業(yè),應(yīng)符合以下條件:
??? (一)屬于以下情形之一的藥品經(jīng)營單位:
??? 1、具有企業(yè)法人資格的藥品經(jīng)營企業(yè);
??? 2、非專營藥品的企業(yè)法人下屬的藥品經(jīng)營企業(yè);
??? 3、不具有企業(yè)法人資格且無上級(jí)主管單位承擔(dān)質(zhì)量管理責(zé)任的藥品經(jīng)營實(shí)體。
??? (二)具有依法領(lǐng)取的《藥品經(jīng)營許可證》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或《營業(yè)執(zhí)照》。

(三)企業(yè)經(jīng)過內(nèi)部評(píng)審,基本符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則規(guī)定的條件和要求。
??? (四)在申請(qǐng)認(rèn)證前12個(gè)月內(nèi),企業(yè)沒有因違規(guī)經(jīng)營造成的經(jīng)銷假劣藥品問題(已經(jīng)各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門處理的除外)。

五、實(shí)施對(duì)象和范圍

根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》第十三條規(guī)定:省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織藥品經(jīng)營企業(yè)的認(rèn)證工作。藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的實(shí)施辦法和實(shí)施步驟,通過省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門組織的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的認(rèn)證,取得認(rèn)證證書。《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的格式由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一規(guī)定。
??? ??新開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè),應(yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起30日內(nèi),向發(fā)給其《藥品經(jīng)營許可證》的藥品監(jiān)督管理部門或者藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到認(rèn)證申請(qǐng)之日起3個(gè)月內(nèi),按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,組織對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)或者藥品零售企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行認(rèn)證;認(rèn)證合格的,發(fā)給認(rèn)證證書。 ?

根據(jù)以上規(guī)定,此項(xiàng)目的實(shí)施對(duì)象和范圍為:在廣西境內(nèi)已批準(zhǔn)開辦的藥品批發(fā)、零售連鎖企業(yè)提出核發(fā)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書申請(qǐng)。

六、申請(qǐng)材料

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》第十八條規(guī)定,申請(qǐng)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)認(rèn)證的藥品經(jīng)營企業(yè),應(yīng)填報(bào)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書》(式樣見附件1),同時(shí)報(bào)送以下資料:
??? (一)《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
??? (二)企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況的自查報(bào)告;
??? (三)企業(yè)非違規(guī)經(jīng)銷假劣藥品問題的說明及有效的證明文件;
??? (四)企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表(式樣見附件2);企業(yè)藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員情況表(式樣見附件3);
??? (五)企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲(chǔ)、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表(式樣見附表4);
??? (六)企業(yè)所屬非法人分支機(jī)構(gòu)情況表(式樣見附件5);
??? (七)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄;
??? (八)企業(yè)質(zhì)量管理組織、機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職能框圖;
??? (九)企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的平面布局圖。
??? 企業(yè)填報(bào)的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書》及上述相關(guān)資料,應(yīng)按規(guī)定做到詳實(shí)和準(zhǔn)確。企業(yè)不得隱瞞、謊報(bào)、漏報(bào),否則將駁回認(rèn)證申請(qǐng)、中止認(rèn)證現(xiàn)場檢查或判定其認(rèn)證不合格。

七、辦結(jié)時(shí)限

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第十三條規(guī)定:省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到認(rèn)證申請(qǐng)之日起3個(gè)月內(nèi),按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,組織對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)或者藥品零售企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行認(rèn)證;認(rèn)證合格的,發(fā)給認(rèn)證證書。

(一)法定辦結(jié)時(shí)限:3個(gè)月。

(二)承諾辦結(jié)時(shí)限:45個(gè)工作日。

八、行政審批數(shù)量

無數(shù)量限制

九、收費(fèi)項(xiàng)目、標(biāo)準(zhǔn)及其依據(jù)

(一)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》第六十二條規(guī)定:依據(jù)《藥品管理法》和本條例的規(guī)定核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊(cè)、藥品認(rèn)證和實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)及其強(qiáng)制性檢驗(yàn),可以收取費(fèi)用。具體收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院財(cái)政部門、國務(wù)院價(jià)格主管部門制定。

(二)桂價(jià)費(fèi)字〔2004118號(hào)。

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

受理審核費(fèi):藥品批發(fā)和零售(連鎖)企業(yè)每個(gè)企業(yè)400元;

認(rèn)證現(xiàn)場審查費(fèi):地級(jí)市藥品批發(fā)零售(連鎖)企業(yè)15000元,每增加1個(gè)分支機(jī)構(gòu)(連鎖門店)加收1500元;縣級(jí)藥品批發(fā)企業(yè)10000元,每增加1個(gè)分支機(jī)構(gòu)(連鎖門店)加收1000元。

十、咨詢、投訴電話

咨詢電話:0771-5595802

投訴電話:0771-5595845

?

附件(點(diǎn)擊下載)

1:行政審批流程圖

2:申請(qǐng)書示范文本

編輯:覃燕霞    

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